Revidert byggevareforordning (CPR)

CONSTRUCTION PRODUCTS EUROPE 41 REVIDERT BYGGEVAREFORORDNING (CPR): EN VEILEDNING FOR PRODUSENTER Hvis testene ikke er egnet for produktet, kan produkttypen defineres ved hjelp av relevante utvidede bruksregler (se forklaringsboksen nedenfor) som er angitt i harmoniserte tekniske spesifikasjoner, europeiske vurderingsdokumenter og For AVS 3+ som omhandler miljømessig bærekraft, skal valideringen omfatte validering av beregninger og inndata. I denne sammenheng skal det meldte organet validere (vedlegg IX nr. 7 bokstav d): • om de aktuelle modellerings- og inndataene, som spesifisert i den harmoniserte tekniske spesifikasjonen eller det europeiske vurderingsdokumentet, nøyaktig gjenspeiler produktets ytelse slik den er oppgitt av produsenten • om karakteriseringsfaktorene fra EU-kommisjonen er brukt • dataene som er brukt, og særlig påliteligheten til bedriftsspesifikke data Når beregningene utføres ved hjelp av programvare (egen eller tredjeparts), må meldt organ validere om denne programvaren er egnet, og om den er brukt på riktig måte (vedlegg IX nr. 4 bokstav b nr. IV). For produkter under AVCP-system 3 i CPR-2011 krever ikke definisjonen av produkttypen noen tredjepartskontroll. CPR-2024 krever imidlertid at produsenter av produkter som omfattes av AVS 3 skal innhente et sertifikat fra et meldt organ som bekrefter at produkttypen og produktkategorien er korrekt bestemt. Det omfatter en bekreftelse på at produsenten har brukt en korrekt kombinasjon av rapporter. Disse sertifikatene har ingen utløpsdato, men kan trekkes tilbake eller oppheves av det meldte organet hvis det for eksempel oppdager at produkttypesertifikatet er feilaktig utstedt, eksempelvis at det er fylt ut feil. Regler for utvidet bruk gir en annen metode for å vurdere produktets ytelse og om det er i samsvar med forordningen. De meldte organene er ansvarlige for å bekrefte at disse reglene er brukt på riktig måte. CPR-2024 definerer ikke eksplisitt regler for utvidet bruk, men antyder at det er et sett med regler eller prosedyrer som er beskrevet i harmoniserte tekniske spesifikasjoner, europeiske vurderingsdokumenter og harmoniserte standarder. Disse reglene gir fleksibilitet i vurderingen av produktsamsvar når standard testmetoder ikke kan brukes, for eksempel når produktets dimensjoner er større enn det tillatte standardiserte testoppsettet.. MERK eventuelle frivillige harmoniserte standarder der disse er tilgjengelige. Meldte organer som bekrefter at produkttypen er korrekt bestemt, må også bekrefte at de relevante reglene for utvidet bruk (vedlegg IX nr. 7 bokstav c) er korrekt brukt. 3.4

RkJQdWJsaXNoZXIy MTQ3Mzgy