CONSTRUCTION PRODUCTS EUROPE 37 REVIDERT BYGGEVAREFORORDNING (CPR): EN VEILEDNING FOR PRODUSENTER PRODUSENTENS OPPGAVE FASTSETTELSE AV PRODUKTTYPE OG ANVENDELSE AV TILHØRENDE PRODUKTKATEGORI Was also required within the old AVCP system Additional / new requirements within the new AVS Videre vurdering av produktets ytelse basert på testing (inkludert stikkprøver) Vurdering av produktets ytelse basert på datainnhenting for inngangsverdier, antakelser og modellering Videre vurdering av produktets ytelse basert på testing (inkludert Videre testing av prøver innsamlet ved produksjonsanlegget i henhold til den fastsatte testplanen The drawing up of technical documentation containing proof of: - the correct application of this Regulation with regard to the assessment of performance - conformity with the applicable product requirements under this Regulation SYSTEM 1+ Full kontroll utført av meldt organ, inkludert stikkprøvekontroll SYSTEM 1 Full kontroll utført av meldt organ, uten stikkprøvekontroll SYSTEM 2 Meldt organ som fokuserer på produksjonskontroll i fabrikk SYSTEM 3+ Det meldte organets kontroll av vurdering av miljømessig bærekraft SYSTEM 3 Meldt organ som fokuserer på bestemmelse av produkttype SYSTEM 4 Produsentens egenkontroll og egensertifisering Produsentene må overholde kravene og oppgavene som er spesifisert i gjeldende AVS, noe som kan innebære produksjonskontroll i fabrikk, testing og teknisk dokumentasjon. Kompleksiteten i disse oppgavene varierer etter det spesifikke systemet. De kan variere fra at det meldte organet utfører full kontroll, inkludert testing av revisjonsprøver (System 1+), til egenkontroll og egensertifisering fra produsentens side (System 4): Tabellen nedenfor illustrerer produsentenes AVS-oppgaver ved å sammenstille dem med AVCPsystemoppgavene som er beskrevet i CPR-2011. Elementene som er merket med blått, var en del av AVCPsystemene under CPR-2011 og vil fortsatt være det i AVS under CPR-2024. Elementene som er merket med rødt, viser alle endringer og/eller tillegg som gjelder AVS i CPR-2024-sammenheng, uavhengig av hvilken innvirkning de har i praksis. Noen av endringene innebærer helt nye forpliktelser. Andre beskriver tiltak som allerede er på plass som en del av AVCP-systemene under CPR-2011, og som det ennå ikke er kjent om vil kreve tilpasning av dagens praksis. SYSTEM 1+: Full kontroll utført av meldt organ, inkludert stikkprøver SYSTEM 1: Full kontroll utført av meldt organ, uten stikkprøver SYSTEM 2+: Meldt organ fokuserer på produksjonskontroll i fabrikk SYSTEM 3+: Meldt organ kontrollerer vurdering av miljømessig bærekraft SYSTEM 3: Meldt organ fokuserer på bestemmelse av produkttype SYSTEM 4: Produsenten utfører egenkontroll og egensertifisering Figur 10: Produsentens oppgaver med hensyn til gjeldende AVS 3.4 Produksjons- kontroll i fabrikk Var også påkrevd innenfor det gamle AVCP-systemet Nye krav innenfor det nye AVS Utarbeidelse av teknisk dokumentasjon som inneholder bevis for: - at forordningen anvendes korrekt med hensyn til vurderingen av ytelse - samsvar med gjeldende produktkrav i henhold til denne forordningen
RkJQdWJsaXNoZXIy MTQ3Mzgy